SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 03:53:50
SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的

SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的
SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的

SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的
在真核生物的基因组中,每个SSR序列的基本单元重复次数在不同基因型间差异很大,因此形成其座位的多态性,并且每个SSR座位两端有一段保守的DNA序列,可以根据此保守序列设计引物,利用PCR技术进行扩增,然后用高浓度琼脂糖凝胶或变性聚丙稀酰胺凝胶电泳进行分析.由于SSR多态性是由简单序列重复次数的差异引起的,因此在扩增的PCR带上会出现小片段或不连续的带.由此可见,SSR分子标记的基本原理就是要了解SSR座位两侧的核苷酸序列,寻找其中的特异保护区.

SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的 如何快速设计分子标记进行基因定位 基因定位 如何设计引物我需要精细定位一个基因,该基因已经被初步定在两个标记之间,但原来在此两个标记之间所设计的SSR引物并未表现出多态性,请问怎样再重新设计SSR引物或indel、snp标记, SSR 分子标记技术的实验过程 有关SSR标记在小麦抗条锈病基因定位试验中,扩增出来的是不是抗病基因?怎么确定该引物可用? ssr用于分子标记,鉴别物种间亲缘关系是如何操作的? 植物基因组ssr标记电泳用的marker是哪种? 请问SSR分子标记的引物如何进行选择?我要做高粱的SSR分子标记,引物选择很重要,但是我对这方面的知识了解的不多, 水稻染色体基因组中1centimorgan 约为多少bp?籼稻和粳稻有差别吗?设计ssr引物用,为了定位突变基因筛选ssr标记,平均多少CM 设置一个标记?约为多少bp?.. 做SSR分子标记,需要用多大的电泳仪啊?我想做小麦SSR标记.不知道用什么样的电泳槽,多大的可以. ssr分子标记跑聚丙烯酰胺凝胶电泳后,泳道上有拖尾现象,这是什么原因引起的呢? ssr分子标记PAGE后垂直板的多态性怎么读? 请问:同一个地区,同一属不同种之间能不能进行分子标记实验?比如,SSR,如果能,实验怎么设计? 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, 分子中SSR是啥? 运载体的标记基因有什么用?书上说是进行筛选,到底是怎样筛选啊?筛选什么? 为什么SSR标记通常用PAGE胶进行 我有一个转植物的载体,转基因抗性标记基因是barstar,请问如何选择除草剂进行抗性筛选?浓度用多少?