SSR 分子标记技术的实验过程

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 03:04:16
SSR 分子标记技术的实验过程

SSR 分子标记技术的实验过程
SSR 分子标记技术的实验过程

SSR 分子标记技术的实验过程
1)找个公司合成引物
2)提取DNA
3)PCR扩增
4)电泳检测,不要用琼脂糖,要用丙烯酰胺凝胶,变性非变性均可,大板小板都行,但大板效果更好点,小板做起来比大板省点事.
5)显影,一般用银染,NaON和碳酸钠均可.
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下面给你粘一点我论文里的步骤:
1.2.\x09SSR引物
本研究SSR位点及其引物序列来自2011年发布的烟草高密度SSR遗传连锁图谱,在图谱中24个连锁群上按照间隔3~5cM的距离选取了位点并合成引物,共合成SSR引物697对,用于CMV标记筛选和遗传定位.
1.3.\x09DNA提取
采用天根™ DNA提取试剂盒提取供试材料全基因组DNA.
1.4.\x09PCR反应体系
PCR总反应体系为10µL,其中30~50 ng/µL DNA 模板1 µL,2×Mix 5µL,2µmol/L正反向引物混合工作液1µL,加ddH2O至10µL.所用试剂购自MBI.
PCR反应在96孔ABI Veriti梯度基因扩增仪上按以下程序运行:首先94°C预变性5min; 94°C 15s,55°C 15s,72°C 30s 32个循环;最后72°C延伸7min,4°C保存.
1.5.\x09电泳检测
完成PCR循环48h内,取2µL PCR产物在8%非变性聚丙烯酰胺凝胶上恒电压850v电泳90min.用稍加改进的NaOH银染方法对电泳后的聚丙烯酰胺凝胶进行染色显影.各种溶剂的配方和体积为:银染液,0.1%AgNO3溶液1L;显影液,16g NaOH,8mL 37%甲醛,加去离子水定容到1L;终止液,0.75%Na2CO3溶液1L.银染程序为:(1)去离子水冲洗15s;(2)银染8min;(3)去离子水冲洗15s;(4)在显影液中轻摇至显带;(5)放入终止液,终止显影.显影完成之后,将聚丙烯酰胺凝胶放置在阴凉通风处3~4h,待完全干燥后,在透射式看片机上用数码相机采集图像.

SSR 分子标记技术的实验过程 SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的 SSR分子标记上群体的过程中,发现有部分引物在F1中扩增出亲本没有的带纹?请问是什么问题. 请问:同一个地区,同一属不同种之间能不能进行分子标记实验?比如,SSR,如果能,实验怎么设计? 做SSR分子标记,需要用多大的电泳仪啊?我想做小麦SSR标记.不知道用什么样的电泳槽,多大的可以. ssr分子标记跑聚丙烯酰胺凝胶电泳后,泳道上有拖尾现象,这是什么原因引起的呢? ssr分子标记PAGE后垂直板的多态性怎么读? ssr用于分子标记,鉴别物种间亲缘关系是如何操作的? 分子标记技术,我应该选择哪种?我的毕业设计想做硫细菌的分子标记,由于硫细菌是原核,分子标记过程和真核不大一样.我是用RFLP,RAPD,ISSR,SCAR还是AFLP?实验费用少点的,普通实验室就能做的~ 请问SSR分子标记的引物如何进行选择?我要做高粱的SSR分子标记,引物选择很重要,但是我对这方面的知识了解的不多, 请教分子标记SSR标记(STMS)原理和步骤请教分子标记SSR标记(sequence tagged microsatellite site,STMS)原理和步骤 SSR标记中文怎么说 核酸探针属于分子标记技术的一种吗 植物基因组ssr标记电泳用的marker是哪种? SSR分子标记有显性的情况吗?显性与共显性的区别仅是一个不能区分杂和带型,我用的SSR引物扩增的出的带型看不出杂和带,即感病带型在抗病里也有?咋回事? SSR技术原理是什么? 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, 我想问一下ssr分子标记聚丙烯酰胺电泳中各试剂的配方~还有跑完之后数据的处理软件都有哪些啊?