作业帮如何处理裸的玻碳电极,我先用硝酸洗,再用乙醇洗,最后用水洗,但是在铁氢化钾/氯化钾的水溶液中却不出峰我就用水洗时还好,就是电位相差在0.1左右,隔0.0.8还差好远
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 17:53:02
如何处理裸的玻碳电极,我先用硝酸洗,再用乙醇洗,最后用水洗,但是在铁氢化钾/氯化钾的水溶液中却不出峰我就用水洗时还好,就是电位相差在0.1左右,隔0.0.8还差好远
如何处理裸的玻碳电极,我先用硝酸洗,再用乙醇洗,最后用水洗,但是在铁氢化钾/氯化钾的水溶液中却不出峰
我就用水洗时还好,就是电位相差在0.1左右,隔0.0.8还差好远
如何处理裸的玻碳电极,我先用硝酸洗,再用乙醇洗,最后用水洗,但是在铁氢化钾/氯化钾的水溶液中却不出峰我就用水洗时还好,就是电位相差在0.1左右,隔0.0.8还差好远
玻碳电极的表面处理
在使用任何固体电极之前都必须清洁其表面,以便清除表面上玷污或吸附杂质造成的污染.正如大多数金属材料电极表面易生成氧化层一样,碳电极表面发生氧化后,会产生各种含氧基团（如醇、酚、羧基、酮醌和酸酐等）,从而使电极的重现性、稳定性变差,灵敏度下降,失去应有的选择性.
实验时,将直径为3mm的玻碳电极先用金相砂纸(1#～7#)逐级抛光,再依次用1.0、0.3μm的Al2O3浆在麂皮上抛光至镜面,每次抛光后先洗去表面污物,再移入超声水浴中清洗,每次2~3min,重复三次,最后依次用1:1乙醇、1:1HNO3和蒸馏水超声清洗.
彻底洗涤后,电极要在0.5-1mol/L H2SO4溶液中用循环伏安法活化,扫描范围1.－1.0V,反复扫描直至达到稳定的循环伏安图为止.最后在0.20mol/LKNO3中记录1×10-3mol/L K3Fe(CN)6溶液的循环伏安曲线,以测试电极性能,扫描速度50 mV/s,扫描范围0.6 －0.1V.实验室条件下所得循环伏安图中的峰电位差在80mV以下,并尽可能接近64mV,电极方可使用,否则要重新处理电极,直到符合要求.
如何处理裸的玻碳电极,我先用硝酸洗,再用乙醇洗,最后用水洗,但是在铁氢化钾/氯化钾的水溶液中却不出峰我就用水洗时还好,就是电位相差在0.1左右,隔0.0.8还差好远
如何处理阴离子交换树脂我采用的是强碱性的717型阴离子交换树脂处理自来水,我先用5％NaOH浸泡4h,洗至中性后,再用20％硝酸浸泡12h,洗至中性待用,但是效果不佳.因为我要测自来水中银含量,氯
新买的玻碳电极要如何处理
关于蛋白质沉淀的初步处理,有点纳闷.作用对象是酪蛋酪蛋白的沉淀,先用水洗2-3次,再用95%的乙醇洗1次,再用乙醇和乙醚等体积混合液洗2次,再用乙醚洗2次.水的那个我理解,乙醚和乙醇是洗掉
为什么处理伤口先用碘酒 再用酒精
我用溶硝酸溶解铜.加铁还原、再用硝酸除去多余的铁.得到的铜为什么过两天就会变黑我该怎么处理还有就是我想溶解一公斤铜线,《细铜线》该加多少硝酸.是稀硝酸号还是浓硝酸号
请问铂片电极用过后如何处理?
为使加酶洗衣粉的去污渍效果更好,处理方法应该是（ ）A先用冷水浸泡 再用温水搓洗B先用开水浸泡 再用温水搓洗C先用温水浸泡 再用温水搓洗D先用温水浸泡 再用冷水搓洗答案是选C,可是为
硝酸如何处理自己作实验 现在有10KG 68%的浓硝酸.用不上了,放着不安全如何做无害处理?
MATLAB与lingo的应用这个先用MATLAB求解出p,再用lingo进行最优化处理我现在需要所有的程序一楼、、、你闲的这和开MATLAB课有什么关系
水性丙烯酸树脂废水如何处理?废水主要含有水性丙烯酸树脂、少量残余单体,COD高达7000左右,且颜色乳白,较难处理.目前的处理方式：先用FeCl3絮凝,再用生物方法处理（细菌）.缺点：效率低、
又要麻烦你了,环己醇用浓硝酸.乙醇的酸溶液依次处理得到A.A用乙醇钠处理得B.B先用碱再用酸处理得C.C用吡咯酸溶液处理得D.D先用碘甲烷再用酸处理得E.E用过氧化苯甲酸处理得F.推断并画出ABC
直接用秋水仙素与先用花药离体培养再用秋水仙素处理哪个更好?
液溴、有毒有机物沾在皮肤上,先用 ,再用 擦洗处理.
液溴、有毒有机物沾在皮肤上,先用—,再用—擦洗处理
为什么要先用硝酸酸化再用硝酸银鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤为什么不能先加硝酸银,再加硝酸我问的是顺序问题啊请不要把其他网页上的答案随便粘贴过来
关于氢氟酸和硝酸使用的问题我用氢氟酸和硝酸腐蚀电路片,处理过后电路被溶解到腐蚀液中,再用什么方式才能够把腐蚀液中的金属材料还原出来,主要含金、银、铜、铝等，还有一些其它稀
D中官能团为-Cl,要检验氯代烃中氯元素,应先通过NaOH溶液水解,然后加硝酸至酸性再用AgNO3溶液检验Cl-,硝酸和硝酸银； 我想要以上所有步骤的方程式谢谢