配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴？

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 20:53:01
配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴？

配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴？
配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液
为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴？

配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴？
斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成,斐林试剂与双缩腺试剂不仅成份相同,用法也相同,都用于可溶性还原糖的鉴定.但二者有如下三点不同：
（1）溶液浓度不同
斐林试剂中NaOH溶液称为斐林试剂甲,其浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05g/ml；双缩脲试剂中NaOH溶液（双缩脲试剂A）的浓度为0.1g/ml,CuSO4溶液（双缩脲试剂B）的浓度为0.01g/ml.
（2）使用原理不同
斐林试剂是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的Cu2O沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在.用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）.
鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应.双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu2+与双缩脲试剂发生的紫色反应.而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（H2NOC-NH-CONH2）结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在.
（3）使用方法不同
斐林试剂使用时,先将 NaOH溶液和CuSO4溶液混合（将4～5滴CuSO4溶液滴入2mlNaOH溶液中）,而后立即使用：双缩脲试剂使用时,先加入NaOH溶液（2mL）,振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振荡摇匀后观察现象.

配制双缩脲试剂为什么只能加4滴0.05ml/g的硫酸铜溶液为什么配制斐林试剂可以用0.1ml/g的硫酸铜溶液而配制双缩脲试剂只能用0.05ml/g的硫酸铜溶液 并且只能加4-5滴？ 鉴定蛋白质时,需加入双缩脲试剂A摇匀,再加入试剂B摇匀.其中试剂B只能加3~4滴,而不能过量,为什么? 鉴定蛋白质,向组织液中家双缩脲试剂A,再加B,为什么B只能加3-4滴,而不能过量? 为什么只能加入3-4滴的双缩尿试剂 双缩脲试剂用的是NaOH和CuSO4溶液,CuSO4溶液只能3-4滴,为什么不能过量 配制碘试剂时为什么要加碘化钾,而不直接用碘溶液? 为什么配制纳氏试剂要加碱 试剂配制 新制Cu(OH)2的配制中试剂的滴加顺序? 检验还原糖的实验中,斐林试剂的配制顺序为什么是先加NaOH,后加CuSO4?双缩脲试剂用来检验蛋白质中的什么物质? 菲林试剂 双缩脲试剂配制如题 在验证蛋白质时,为什么只加3-4滴双缩脲试剂B在验证蛋白质时，为什么加2ml双缩脲试剂A而只加3-4滴双缩脲试剂B 用EDTA基准试剂怎么配制0.02M的EDTA 用EDTA基准试剂怎么配制0.02M的EDTA 如何由苯制取邻二甲酸苯,无机试剂任选为什么硝基只能加到对位上呢？ 对斐林试剂和双缩脲试剂的配方,叙述不正确的A.都含有氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液B.斐林试剂的配制是将4-5滴0.05克每毫升的硫酸铜溶液滴入2毫升0.1克每毫升的氢氧化钠溶液中既成C.双缩脲试 双缩脲试剂为什么只能与2个肽键以上的蛋白质反应 关于银氨试剂与乙醛的实验为什么制备时往AgNO3溶液中加氨水,只能加到产生的沉淀恰好溶解为止呢?