菌株菌粉可以直接做菌落PCR么?购买的标准菌株粉末可以直接至于50ulTE溶液,95度热处理5分钟,作为PCR模板么?为什么我扩增不出来目的片段呢?是因为革兰氏阳性菌的细胞壁太厚么?如果是我应该

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 12:56:47
菌株菌粉可以直接做菌落PCR么?购买的标准菌株粉末可以直接至于50ulTE溶液,95度热处理5分钟,作为PCR模板么?为什么我扩增不出来目的片段呢?是因为革兰氏阳性菌的细胞壁太厚么?如果是我应该

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菌株菌粉可以直接做菌落PCR么?
购买的标准菌株粉末可以直接至于50ulTE溶液,95度热处理5分钟,作为PCR模板么?为什么我扩增不出来目的片段呢?是因为革兰氏阳性菌的细胞壁太厚么?如果是我应该怎样处理细菌粉才能用于PCR扩增的模板呢?

菌株菌粉可以直接做菌落PCR么?购买的标准菌株粉末可以直接至于50ulTE溶液,95度热处理5分钟,作为PCR模板么?为什么我扩增不出来目的片段呢?是因为革兰氏阳性菌的细胞壁太厚么?如果是我应该
建议你购买专门的细菌抽提试剂盒,或者在菌液中加入胰蛋白酶37度消化半小时

菌株菌粉可以直接做菌落PCR么?购买的标准菌株粉末可以直接至于50ulTE溶液,95度热处理5分钟,作为PCR模板么?为什么我扩增不出来目的片段呢?是因为革兰氏阳性菌的细胞壁太厚么?如果是我应该 菌落pcr是否可以直接扩增基因组上的目的基因?单菌落需要特殊处理吗 革兰氏阳性菌菌落PCR问题我最近也在做菌落PCR验证,我是直接挑单菌落进行PCR验证的,但是电泳不出现条带,胶孔里有明亮物质,100bp处有很多模糊的亮色物,我是一个新手,还望您指教一下,我这种 加了甘油的菌液还可以摇起来接着做菌落PCR 纯菌株用试剂盒提DNA,可以直接刮单菌落,不用菌液的?因为我用的是固体培养,我想直接刮单菌落放入无菌水中,然后在离心的,这样可以不?一定要菌的数量在一定范围内,要知道数量. 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后pcr鉴定是不是我要的细菌,听说可以用菌液直接pcr,不知道预变性时间该改为多 大肠杆菌菌液可以直接做PCR吗 菌落PCR的具体操作方法 真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知道的前辈告知~ 单菌落菌液PCR检测请问转化的单菌落如何用菌液PCR检测? 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? 菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! 大肠杆菌可以直接做PCR吗农杆菌的菌液可以直接作为PCR的模板,请问大肠杆菌可以吗?就是说,可否省略从大肠杆菌提取质粒的步骤. 菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液(里面包含了dNTP、buff 关于菌落pcr我的做法是: 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做, 酵母红色菌落是什么菌株? 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? 再问:做基因克隆为什么要提dna我做苯丙氨酸解氨酶基因的克隆,老师怎么让我提DNA,提RNA不就可以了么,提出RNA,设计引物,然后RT- PCR,得到第一条cDNA链,然后扩增,得到cDNA,接着导入质粒,转化菌株