基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/10 04:40:45

基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条
基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带
就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条

基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条
一般性的实验室常用酶切后,跑出来的会是smear.或者胶上根本看不出来.
我没有见过可以把gDNA切成带带的内切性限制酶.
假说可以切吧.切成在胶上最大的,比方说10Kb...；整个genome size是430Mb.那你得到43x10^3条.你跑胶.成啥了.

得看你用的什么酶
一般不会确定的
非编码序列有很大的个体差异性

那你先哟啊拿到基因组dna的序列，用软件分析，看有多少个酶切位点才能确定用一种限制性内切酶切出多少条带来。

限制酶一般识别位点是6个碱基的回文序列，就算这六个碱基全部随机，有4的六次方这么多种可能。你要切的DNA多大，算一下就可以大概算出来一种限制酶能够切出的条带的概率了。
不过短序列可以做限制图谱的～

看你用的什么酶切位点了先看看序列吧分析一下里面的酶切位点
同一物种的不一定一样要看同源性了

如果你用单酶切切割基因组DNA，你将得到一条弥散的带，什么条带都看不到。除非你做southern杂交后才能看见条带。
看来你没做过这个实验啊。

基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条一般采用同一种限制性核酸内切酶分别处理质粒和含有目的基因的DNA 是否存在DNA环化酶,两端是酶切的两个头我用一种限制性内切酶切了基因组DNA,现在想让切下了的各个片段自身环化.如果就用连接酶,怕连到别的片段上去了,我就想让单个片段自己环化连接.有通常用几种限制性核酸内切酶来达到基因组文库DNA片段化处理质粒和含有目的基因的DNA时,只能使用用一种限制性核酸内切酶? 通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种处理运载体DNA对吗磁珠法提取基因组DNA的一般步骤有哪些? 基因组DNA一般稀释多少倍用于PCR? 基因工程中切割DNA分子一定用同一种限制性核酸内切酶吗?用同尾酶可以吗? 在基因工程中,为什么要用同一种限制性核酸内切酶切割两种DNA分子呢?3Q 基因组文库即用限制性内切酶切割后的DNA导入大肠杆菌之后在大肠杆菌内无法表达但是cDN文库利用大肠杆菌的得到有活性的蛋白质为什么 DNA基因组的特点基因组DNA什么意思 DNA的限制性内切酶酶切和鉴定的原理植物基因组提取植物基因组dna提取怎么做啊?用洋葱好不好? PCR技术中不需要用DNA限制性内切酶吗? 提取瘤胃微生物基因组DNA应该用什么提取试剂盒用基因组DNA做荧光定量为什么起峰很杂乱?