用价电子层互斥理论求FCl4的空间构型,本人猜想这里氯做为中心原子,最后是变形四面体不知对不对先说一下我的思路,因为F是第二周期的,最外层只有8个电子,而这里有11个价电子,所以CL

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 05:32:03
用价电子层互斥理论求FCl4的空间构型,本人猜想这里氯做为中心原子,最后是变形四面体不知对不对先说一下我的思路,因为F是第二周期的,最外层只有8个电子,而这里有11个价电子,所以CL

用价电子层互斥理论求FCl4的空间构型,本人猜想这里氯做为中心原子,最后是变形四面体不知对不对先说一下我的思路,因为F是第二周期的,最外层只有8个电子,而这里有11个价电子,所以CL
用价电子层互斥理论求FCl4的空间构型,本人猜想这里氯做为中心原子,最后是变形四面体不知对不对
先说一下我的思路,因为F是第二周期的,最外层只有8个电子,而这里有11个价电子,所以CL作为中心原子,采用sp3d2杂化,因为有一个单电子,所以两边排斥不同,是变形四面体。

用价电子层互斥理论求FCl4的空间构型,本人猜想这里氯做为中心原子,最后是变形四面体不知对不对先说一下我的思路,因为F是第二周期的,最外层只有8个电子,而这里有11个价电子,所以CL
前面对,后面错
中心的Cl有7个价电子,提供4个作σ bond,剩下1组lone pair和一个单电子
所以总供是六配位,六配位的原形是八面体
再来要考虑将孤对电子和单电子放入equatorial(赤道位,即平行四边形那四颗)或是axial(轴位,就上下那两颗)
第一颗放进去时没有差,因为八面体是全对称,不管放哪边都会变四角锥,
第二颗一般会放在轴位,因为电子对的密度高,为了减少排斥力会优先选择比较不挤的轴位
因此会形成平行四边形,但两个轴位的电子密度不同(电子对,单电子)所以会略为变形
原子不会在同一平面上,而是略向单电子的那面凹向

你说的基本上都对。中心原子Cl成键后形成4个σ键,一对孤对电子,还有一个单电子,采用sp3d2杂化,整体上是八面体构型。孤对电子和单电子可能在邻位和对位,所以两种构型应该都存在。

Cl做中心原子,最外层7个电子,给F一个,给剩下的Cl三个,还剩下3个,是一个半的电子对,取整是两个,1+3+2=6故而是sp3d2杂化,变形四面体,楼主V5!

用价电子层互斥理论求FCl4的空间构型,本人猜想这里氯做为中心原子,最后是变形四面体不知对不对先说一下我的思路,因为F是第二周期的,最外层只有8个电子,而这里有11个价电子,所以CL SiO2的空间构型及成键方式?为什么不能用那个价电子互斥理论计算?二氧化硅不也是属于 ABn 型的么?用价电子互斥理论计算有什么限制条件? 甲醛的分子空间构型为什么是平面三角形,不符合ABm型的分子如何用价电子理论模型确定其分子空间构型,如COCL2 分子空间构型的预测、用大学无机化学理论解释一下、 价电子理论孤对电子空间构型应该怎么放在AX5型中放AX4等等 当价电子对数大于配体数时,怎么样写分子的几何构型?利用价电子互斥理论写分子几何构型 价电子对的几何构型与分子的空间构型为什么不同 价电子构型与价电子排布的区别~ 用VSEPR理论推测下列分子或离子的空间构型,按下面顺序详细点 :物种 →价电子对数→ 成键电子对数→ 弧电子对数→ 空间构型CIO4¯ ,NO3¯,SiF6²¯,BrF5,NF3,NO2¯,NH4+ CO2和CS2是等电子体吗?二者的空间构型?NH3和BF3 的价电子是多少?空间构型? 求根据杂化理论的分子空间构型表(包括dsp2,d4s,dsp2d,d2sp3等杂化的空间构型) Vesper理论的内容,以及PCl5的空间构型是什么? 用 价层电子对互斥理论解释二氟化氙的空间构型? 用价层电子对互斥理论判断HgCl2的空间构型 用价层电子对互斥理论判断NOCl的空间构型, 如何用Vsepr理论推测 HClO的空间构型? 铬的价电子构型是啥 C族元素的价电子构型是什么