测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小我摇了七瓶菌,每瓶50ml,分别在10,12,13,14.5,15.5,16.5,17.5小时测,测的OD值如下:0.035,0.064,0.08,0.105,0.182,0.135,后来我收菌后用MS培养基重悬,测的OD值为:0.098,0.135,0.174,0

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 16:37:11
测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小我摇了七瓶菌,每瓶50ml,分别在10,12,13,14.5,15.5,16.5,17.5小时测,测的OD值如下:0.035,0.064,0.08,0.105,0.182,0.135,后来我收菌后用MS培养基重悬,测的OD值为:0.098,0.135,0.174,0

测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小我摇了七瓶菌,每瓶50ml,分别在10,12,13,14.5,15.5,16.5,17.5小时测,测的OD值如下:0.035,0.064,0.08,0.105,0.182,0.135,后来我收菌后用MS培养基重悬,测的OD值为:0.098,0.135,0.174,0
测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小
我摇了七瓶菌,每瓶50ml,分别在10,12,13,14.5,15.5,16.5,17.5小时测,测的OD值如下:0.035,0.064,0.08,0.105,0.182,0.135,后来我收菌后用MS培养基重悬,测的OD值为:0.098,0.135,0.174,0.230,0.232,0.295,0.247,后面的菌液已经很浑浊了,还有死菌块,但OD值实在太小了,最后一个居然减少,请问下这可能是什么原因?我以前摇23个小时时OD值是1.8……

测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小我摇了七瓶菌,每瓶50ml,分别在10,12,13,14.5,15.5,16.5,17.5小时测,测的OD值如下:0.035,0.064,0.08,0.105,0.182,0.135,后来我收菌后用MS培养基重悬,测的OD值为:0.098,0.135,0.174,0
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.
这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.

那要看看你所用的培养基里面的碳源和氮源的含量了,它们是合成菌体的主要物质,如果含量低,那么自然菌体就长的少,OD就低了。。。如果碳源氮源很丰富,OD还是这么低,那么很有可能是培养基细菌生长过程中产生了其他物质抑制了自身生长,或是你培养基pH不合适等等,可能原因有很多啊,呵呵...

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那要看看你所用的培养基里面的碳源和氮源的含量了,它们是合成菌体的主要物质,如果含量低,那么自然菌体就长的少,OD就低了。。。如果碳源氮源很丰富,OD还是这么低,那么很有可能是培养基细菌生长过程中产生了其他物质抑制了自身生长,或是你培养基pH不合适等等,可能原因有很多啊,呵呵

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测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小我摇了七瓶菌,每瓶50ml,分别在10,12,13,14.5,15.5,16.5,17.5小时测,测的OD值如下:0.035,0.064,0.08,0.105,0.182,0.135,后来我收菌后用MS培养基重悬,测的OD值为:0.098,0.135,0.174,0 细菌摇OD值怎么变化 细菌生长曲线的测定测定细菌在600nm处不同时间的OD值后,对OD值取对数做生长曲线,这时候OD值以10为底的对数部分出现负值,请问正常吗 细菌的OD值为什么一直在上升啊随着时间测定细菌的OD值一直在上升,都达到5了,怎么和生长曲线不符合啊 测大肠杆菌生长曲线时,所得的OD值怎么换算成纵坐标的值? 我要测Pg(牙龈卟啉单胞菌)的生长曲线,实验室没有比浊仪只有分光光度计可以测细菌相对浓度吗?OD值只能反应细菌的相对变化量,这对于后期生长曲线的绘制够用.但实验的第一步是要配置3 我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1, 用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选 OD值是为了测定菌生长多少的,但是谁知道OD值和细菌个数到底是怎么换的呢?比如我想要菌生长到含10亿个菌/ml,用OD600怎么换算? 怎么做OD值的标准曲线? 分光光度计测大肠杆菌生长曲时OD 值为什么选择600 微生物生长曲线的三个平行样测得的OD值为何差别如何之大,有的时候俩个值可以差别到0.3左右,这是为什么啊? 微生物生长曲线测定中遇到的问题想请教一下用平板记数和测OD值的优缺点?还有天然培养基与合成培养基测出的生长曲线有什么不同? 请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 农杆菌EHA105一般摇菌多长时间可以用于侵染?OD值控制在多少? 农杆菌EHA105一般摇菌多长时间可以用于侵染?OD值控制在多少? “将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180μg/mL的氯霉素,继续培养1h.细菌记数,用细胞悬浮TE将细菌浓度调到5×108CFU/mL”,这句话我理解不了,细菌接种到培养基后,OD值会 od值是什么意思