约1800长度的片段,pcr扩增后显示长度合适,进行t-blunt载体克隆,转化感受态细胞,长出菌很少,甚至没有

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 20:46:07
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我用的peay t-3蓝白斑筛选,效果还可以.如果不想麻烦可以在在连接转化时多加一些DNA(一般要求加1微升,可以加2微升),这样可以保证获得足够的单菌落,多挑几个跑PCR.

这不是很正常么 长的菌太多了才不正常吧 做个菌P看看呗 然后再测序

用的什么poly做的PCR??会不会连错载体了

约1800长度的片段,pcr扩增后显示长度合适,进行t-blunt载体克隆,转化感受态细胞,长出菌很少,甚至没有 pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? RT-PCR时,扩增片段长度多态性 博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 关于PCR引物问题请问为什么PCR后扩增的片段都是相同的长度?引物的延伸到的什么时候会停止呢? 一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? 请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量? 博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒实验室用的多不多?实验结果如何? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 北京三博远志长片段PCR扩增试剂盒 PCR 产生比目的片段小的片段,这是怎么回事,怎么样处理?PCR扩增时,电泳后发现的得到的片段远远小于目的片段.目的片段曾今扩增出来过?这是什么原因,怎么样处理 . 为什么PCR能将特定的DNA片段扩增? PCR仪一般每分钟扩增多长的片段 利用PCR如何扩增出准确的DNA片段 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长?