生物问题 求教大神@!1男性染色体传至孙女体细胞中大约多少条?A23 B46 C 0-23 D 0-22为什么选D啊 怎么不选C X染色体不也有可能通过女儿传给孙女么?2用二倍体西瓜亲本 用秋水仙素处

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 02:27:17
生物问题 求教大神@!1男性染色体传至孙女体细胞中大约多少条?A23      B46     C 0-23     D   0-22为什么选D啊  怎么不选C X染色体不也有可能通过女儿传给孙女么?2用二倍体西瓜亲本 用秋水仙素处

生物问题 求教大神@!1男性染色体传至孙女体细胞中大约多少条?A23 B46 C 0-23 D 0-22为什么选D啊 怎么不选C X染色体不也有可能通过女儿传给孙女么?2用二倍体西瓜亲本 用秋水仙素处
生物问题 求教大神@!
1男性染色体传至孙女体细胞中大约多少条?
A23 B46 C 0-23 D 0-22
为什么选D啊 怎么不选C X染色体不也有可能通过女儿传给孙女么?
2用二倍体西瓜亲本 用秋水仙素处理幼苗 培育三倍体无籽西瓜过程中 下列正确的是
A第一年植株中 根细胞染色体组数可能为2 或4
B第二年植株中没有同源染色体
为什么选A?
还有(在显微镜下观察 能看到有丝分裂间期的染色体结构变异)这句话为什么错了?
秋水仙素滴在幼苗上 根也会染色体加倍吗 ?

生物问题 求教大神@!1男性染色体传至孙女体细胞中大约多少条?A23 B46 C 0-23 D 0-22为什么选D啊 怎么不选C X染色体不也有可能通过女儿传给孙女么?2用二倍体西瓜亲本 用秋水仙素处
1、男的给儿子的有23条,其儿子还继承母亲的23条染色体.儿子产生精子时,46条染色体随机进入2个初级精母细胞,因为儿子的孩子是女儿,所以Y染色体不可能传给她,所以可能是0-22条.
怎么不选C X染色体不也有可能通过女儿传给孙女么?
孙女是爷爷的儿子的女儿,爷爷传给儿子的肯定是Y染色体
2、培育过程:2倍体亲本用秋水仙素处理形成4倍体,然后二倍体与四倍体杂交,形成3倍体.
第一年植株中,有二倍体和四倍体,根细胞染色体组数自然可能为2或4
第二年植株是3倍体植株,有同源染色体,染色体组数为3
分裂间期染色体呈染色质状,没有固定形态,看不出结构是否变异.而在分裂期,染色质浓缩成染色体,可以根据其形态判断是否变异.

ss

第1题 选D,男性的Y染色体是不能传给女儿的。
第2题 选A,第1 年用秋水仙素处理二倍体西瓜,由于在幼苗阶段的细胞不可能都被秋水仙素处理,有些细胞会变成含有四个染色体组的细胞,而有些仍然是含有二个染色体组的细胞。所以第1年的植株是嵌合体。
在间期的细胞中的染色质是丝状的,在光学显微镜下是看不见的。即使发生了染色体的结构变异也是不能看见的。...

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第1题 选D,男性的Y染色体是不能传给女儿的。
第2题 选A,第1 年用秋水仙素处理二倍体西瓜,由于在幼苗阶段的细胞不可能都被秋水仙素处理,有些细胞会变成含有四个染色体组的细胞,而有些仍然是含有二个染色体组的细胞。所以第1年的植株是嵌合体。
在间期的细胞中的染色质是丝状的,在光学显微镜下是看不见的。即使发生了染色体的结构变异也是不能看见的。

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1.女儿的女儿应该叫外孙女......
2.秋水仙素会通过维管组织被输送到根部
有丝分裂间期是染色质,到前期才会高度螺旋化变成染色体

第一题,我也是觉得选C。
第二题,一般情况下染色体组数为2,但是有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数加倍,染色体组数随之加倍,有就有4组了。
第三题,染色体再有丝分裂中期高度螺旋化,此时在显微镜下才能观察到染色体,间期是观察不到染色体的,更不用说可以看到染色体结构变异了。 (望您采纳哦!!!)...

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第一题,我也是觉得选C。
第二题,一般情况下染色体组数为2,但是有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数加倍,染色体组数随之加倍,有就有4组了。
第三题,染色体再有丝分裂中期高度螺旋化,此时在显微镜下才能观察到染色体,间期是观察不到染色体的,更不用说可以看到染色体结构变异了。 (望您采纳哦!!!)

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生物问题 求教大神@!1男性染色体传至孙女体细胞中大约多少条?A23 B46 C 0-23 D 0-22为什么选D啊 怎么不选C X染色体不也有可能通过女儿传给孙女么?2用二倍体西瓜亲本 用秋水仙素处 生物大神,求教 生物男女染色体差别问题如果说男性的性染色体为XY 女的为XX 那么女性怀孕后生的无论是男孩还是女孩都只跟男性有关? 求教物理大神1 求教小学英语问题,求大神解答 matlab优化问题 求教各位大神 男性染色体46,xy, 男性 染色体 46xy 男性有几条染色体? 男性染色体 图片图片 男性染色体怎么查? 男性如何检查染色体 怎样知道男性染色体 与Y染色体配对的X染色体大家好.我突然想了解一个问题.男性里,X染色体(与Y染色体配对的那一个),比Y染色体多出来的那半截的基因,决定了什么东西啊? 有大神帮忙不?谢谢啦 生物正常男性的体细胞中染色体的组成是22对+xy是对吗?没有常染色体 男性染色体1,3易位可以做试管婴儿吗 生物性染色体为1.男性体细胞中的一对性染色体为异型(XY),在男性下列细胞中一定存在一对同型性染色体(XX或YY)的是( )A.减数第一次分裂中期的初级精母细胞 B.减数第一次分裂后 一道高一必修二生物概率题甲病是常染色体显性遗传病;乙病是伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ3是纯合子的概率是1/6,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是多少?怎么算?