2,4己烯经臭氧化再还原分解生成两分子乙醛和一分子乙二醛的反应方程式怎么写?

2,4己烯经臭氧化再还原分解生成两分子乙醛和一分子乙二醛的反应方程式怎么写? 臭氧化再还原分解是个怎样的反应?臭氧化再还原分解是怎么反应的?能不能以2,5-二溴-3-己烯,举个例子, 某二烯烃和1摩尔Br2加成生成2,5-二溴-3-己烯,此二烯烃经臭氧化反应生成2摩尔CH3CHO和1摩尔己二醛,试写出该二烯烃的结构. 化合物AC6H10O4,能使溴水褪色,经臭氧化还原水解,得到唯一产物丙酮酸；加热则生成不饱和酸酐,求A 某烯烃的分子式C6H10,能吸收一分子氢,与高锰酸甲或浓硫酸作用生成一分子C4酸.但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推断该烯烃的构造式 一分子葡萄糖分解为两分子乳酸生成的atp分子数 对乙基甲苯硝化的反应方程式(生成两种产物).还有一道推断题.分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用.A经臭氧化,再还原水解只得到 臭氧分解为氧气是否为氧化还原反应 为什么 硫酸铵在强热条件下分解成氨、二氧化碳、水反应中生成氧化产物和还原产物的分子数之比是A 1：3B 2：3C 1：1D 4：3 A的分子式为C4H10O,脱水为烯烃B,B经臭氧化,还原水解,生成一种醛C和一种酮D,推导ABCD. 臭氧分解 写出乳酸的相关化学方程式:(1)分子间脱水(2)两分子间反应生成链状脂(3)两分子间反应生成环脂(4)生成聚脂. 臭氧化还原水解百科没有,谁能说下 分子式为C5H10的化合物A与1分子的氢作用得到C5H12的化合物,A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有四个碳的羧酸.A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛.推测A的可能结构.并用反应式说 4-溴环己烯和H2O/H+反应生成什么? 2-甲基环戊醇消去生成是不是环己烯,理由 用环己醇制取环己烯为什么用分馏装置在磷酸催化剂的作用下分子内脱水生成环己烯同时生成环己醚,分馏装置与蒸馏装置一般不同的原因在于分馏的馏分为混合物同时两种物质的沸点比较接 化合物A含有一个五元环,分子式为C7H12.A用臭氧处理后,经Zn/H2O还原得到二元醛B,分子式为C7H12O2­.化合物A在0℃下用碱性高锰酸钾溶液处理生成邻二醇C(C7H14O2)；后者是非手性分子,容易在吡啶