已知隐性致病基因a的基因频率0.1,表现正常的夫妇是Aa的概率是多少?

已知隐性致病基因a的基因频率0.1,表现正常的夫妇是Aa的概率是多少? 为什么X隐性遗传病中,男性发病率等于致病基因频率,而女性发病率等于2X致病基因频率? 禁止近亲结婚的原因：A 后代因常染色体上的隐性致病基因结合的机会较大.B 后代因性染色体上的隐性致病基因表现病症的机会较大.C 夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会较大.D 有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率,正常基因的频率, 生物概念：隐性致病基因的携带者包不包括隐性基因遗传病患者 有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率, 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 基因的表现显隐性的原因 有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大父母表现正常 当成对的基因都是隐性性状时,它们表现出来的性状(表现型)是?A.显性性状 B.显性基因 C.隐性性状 D.隐性基因 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 已知I1不含乙病的致病基因.（甲病基因用A或a表示,乙用B或b表示）且甲病基因是常染隐性基因,乙是拌X隐性基因.求（1）若II3与II4结婚,他们生的一个患甲病的孩子几率是（ ）（答按是1/3）.生 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于（常） 染色体上,为 （显） 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 当致病基因是隐性基因纯合时 为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率比如,X染色体上有隐性致病基因b,该病在男性中发病率为10%,为什么基因b的基因频率也为10%?男性的X染色体不是来自女性的吗? 我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚主要理论依据是:近亲结婚情况下,A.后代因常染色体上隐性致病基因结合的机会较大 B.后代因性染色体上的隐性致病基因表现病症的机会较大 C.夫妻双方从共 Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思? Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思?