关于KSP和电极电势的问题298K时,在Fe3+,Fe2+的混合溶液中加入NaOH时,有Fe(OH)3,Fe(OH)2沉淀生成(假设无其它反应发生).当沉淀反应达到平衡,并保持c(OH-)=1.0mol·L-1时.求E (Fe3+/Fe2+)= 计算得出E (Fe3+/Fe2+)= -

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 15:34:06
关于KSP和电极电势的问题298K时,在Fe3+,Fe2+的混合溶液中加入NaOH时,有Fe(OH)3,Fe(OH)2沉淀生成(假设无其它反应发生).当沉淀反应达到平衡,并保持c(OH-)=1.0mol·L-1时.求E (Fe3+/Fe2+)= 计算得出E (Fe3+/Fe2+)= -

关于KSP和电极电势的问题298K时,在Fe3+,Fe2+的混合溶液中加入NaOH时,有Fe(OH)3,Fe(OH)2沉淀生成(假设无其它反应发生).当沉淀反应达到平衡,并保持c(OH-)=1.0mol·L-1时.求E (Fe3+/Fe2+)= 计算得出E (Fe3+/Fe2+)= -
关于KSP和电极电势的问题
298K时,在Fe3+,Fe2+的混合溶液中加入NaOH时,有Fe(OH)3,Fe(OH)2沉淀生成(假设无其它反应发生).当沉淀反应达到平衡,并保持c(OH-)=1.0mol·L-1时.
求E (Fe3+/Fe2+)=
计算得出E (Fe3+/Fe2+)= -0.55V
我想问的是,为什么根据标准电极电势的定义,c(OH-)=1.0mol·L-1时,
E (Fe3+/Fe2+)就是电极反应Fe(OH)3 + e Fe(OH)2+OH-的标准电极电势 E θ{Fe(OH)3/Fe(OH)2}
希望可以详细回答一下,最好可以结合其他KSP和电极电势的例子,说一下为什么氧化还原沉淀的标准电极电势为什么和原来氧化还原的离子的电极电势是相等的.
请问是什么地方模糊呢?
我想问的是E (Fe3+/Fe2+)和E θ{Fe(OH)3/Fe(OH)2} 之间的联系,根据能斯特方程,反应体系中到底发生反应的氧化还原形是E (Fe3+/Fe2+)还是E {Fe(OH)3/Fe(OH)2}?
不好意思我这部分刚学而且实在学得烂透了所以可能问得比较脑残,可以的话请详细一点回答……

关于KSP和电极电势的问题298K时,在Fe3+,Fe2+的混合溶液中加入NaOH时,有Fe(OH)3,Fe(OH)2沉淀生成(假设无其它反应发生).当沉淀反应达到平衡,并保持c(OH-)=1.0mol·L-1时.求E (Fe3+/Fe2+)= 计算得出E (Fe3+/Fe2+)= -
能斯特方程中对数项由于c(OH-)=1.0mol·L-1导致为0
故相等.
问题有点模糊.

关于KSP和电极电势的问题298K时,在Fe3+,Fe2+的混合溶液中加入NaOH时,有Fe(OH)3,Fe(OH)2沉淀生成(假设无其它反应发生).当沉淀反应达到平衡,并保持c(OH-)=1.0mol·L-1时.求E (Fe3+/Fe2+)= 计算得出E (Fe3+/Fe2+)= - 【化学】关于电极电势的问题氧化还原反应达到平衡时是否有“氧化剂电对的电极电势=还原剂电对的电极电势”? 298K时,碱性溶液中氧电极的电极电势是0.401V,酸性溶液中氧电极的电极电势是1.23V,求碱性溶液中氢电极的标准电极电势? 关于能斯特方程的题目,设溶液中MnO4- 和Mn2+ 的浓度均为0.10 mol·L-1,计算298K时电对MnO4-/Mn2+分别在1.0 mol·L-1和0.10 mol·L-1的盐酸溶液中的电极电势.计算结果可以说明什么问题?(已知:Eθ(MnO4-/Mn2+) 原电池电势问题298K时,金属锌放在1.0mol dm-3的Zn2+溶液中,其电极电势为φθ=-0.76V.若往锌盐溶液中滴加少量氨水,则电极电势应B ___ .A .增大 B.减小 C.不变 D.不能判断 25℃时电极反应 Cu2+ + I - + e →CuI 和 Cu2+ + e → Cu+ 的标准电极电势分别为014.25℃时电极反应 Cu2+ + I - + e →CuI 和 Cu2+ + e → Cu+ 的标准电极电势分别为0.086V和0.153V,则CuI的溶度积Ksp为:A、 1.2 × 标准电极电势仅有金属有么?我看到标准电极电势在产生时是关于金属的,标准电极电势表里的非金属也只有H,C,S那么几个. 双氧水和次氯酸钠在碱性条件下的电极电势 为什么氧化型沉淀的ksp小于还原型沉淀的ksp.电极电势就会减小. 电极电势问题 提问有关于标准电极电势标准电极电势的定义应该是在标准态下的电极电势,即所有溶质的物质的量均是1MOL例如如下电极反应[Fe(CN)6]3-+e-===[Fe(CN)6]4-在这个电极里,CN-和Fe2+、Fe3+都是[Fe(CN)6]3-,[Fe( 求教几个氧化还原问题为什么“在有金属离子参加的电极反应体系中,加入沉淀剂时,该电极的电极电势值将降低.”是错误的?已知电极反应O2+4H++4e=2H20的标准电极电势为1.229V,求电极反应O2+ 关于氧化还原反应与电极电势的问题.如何依据电极电势判断一个氧化还原反应是否能进行?. 电极电势题目AgI的ksp=8.3*10^-17,(Ag+/Ag)电极电势为0.799v, 计算电极反应AgI+e=Ag+I- 标准电极电势求过程 关于电极电势电极电势的那个方程是什么?怎么用?哪什么是离子活度呢? 标准电极电势的问题MnO4(-)在酸性环境下的标准电极电势是1.507v.但是酸性环境的pH是多少啊? 一道无机化学计算题I2在水中的溶解度很小,试从下列两个半反应计算在298K时,I2饱和溶液的浓度I2(s)+2e-=2I- 标准电极电势=0.535VI2(aq)+2e-=2I-标准电极电势=0.621V 化学计算条件电极电势已知298K时,E标准(H3AsO4/H3AsO3)=0.0575V,计算在0.10mol/L HCl溶液中电对H3AsO4/H3AsO3的条件电极电势.也不知道活度系数,但答案是求物质组份的,我更加迷惑,思路很混乱,