克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 21:11:33
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克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
1]画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型2]导致上述男孩患克氏综合症的原因是( )的生殖细胞在进行( )分裂形成配子时发生了染色体不分离3] 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?

克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回
1不好画图(略)
2、原因是:母亲减数第二次分裂异常,姐妹染色单体没有正常分离形成的.
分析:夫妇正常,故夫:XBY 妇:XBXb,儿子:XbXbY ,所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体.
因为体细胞不会传给下一代.它们的孩子患色盲的可能性是1/4

克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生 一个生物题,问一个小细节,感谢!②2010年广东高考题克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+X 关于减数分裂不正常(染色体数目变异)的已知x隐形病,父亲是XbY,母亲是XBXb,他们生下一个男孩得了克氏综合症,男孩基因型是XbXbY,那么原因是:母亲在减数分裂第二次染色体没有分离。但 性染色体异常疾病的学名叫什么 猫叫综合症是由什么引起的 A基因突变 B染色体数目改变 C基因重组 D染色体结构改变 为什么会有21三体综合症,而不会是1,2,3等染色体的异常 单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗? 人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常? 21三体综合症是染色体数目变异还是结构变异? 狼人综合症的人的体细胞中染色体的数目是多少 性染色体是XYY的人是什么病?除了为人粗暴外还有什么?克氏综合症>不是XYY。是XXY。我主要问题是这病的名字。= 下列四项中,一定不存在等位基因的是A.同源染色体上 B.成熟生殖细胞 C.单倍体体细胞 D.一个染色体组内在人类中KLinefer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常由 血友病的致病基因位于______染色体上;唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. 染色体疾病哪位高人给看一下5号染色体有什么异常?父母双方染色体均为正常,为什么宝宝的染色体异常?什么原因引起的? 有关于唐氏综合症?如果第22条染色体多一条是什么情况?关于21三体综合症是指第21对染色体多一对,造成天生愚型的疾病.但是我听说,如果人的第22对染色体多一天,就会出现高智商,高能力甚至 染色体 47,xy.+8{4} 怀疑是骨髓异常综合症或者是白血病M4,这个染色体结果能说明什么呢? HIV 感染人体后,破坏机体免疫系统,最终引起获得性免疫缺陷综合症.请问该疾病临床上可能会有哪些免疫功能异常的表现?