(关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 08:47:09
(关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错?

(关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错?
(关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错?

(关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错?
如果是常染色体也是可能的,你想,如果母亲的基因型是aa(患病),父亲的是Aa,那么该男性的应该是aa,其妻子的基因型是Aa,那么他女儿的是aa(患病).所以说常染色体符合题目的条件,也就是说“如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病”的说法是错误的.

也可能是X隐!

如果是常染色体也可能发生这种情况

(关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错? 高中生物家族遗传病题目一未知遗传病,母亲和父亲都正常,生下一女性患者和一男性正常,问:此遗传病是由——(X或Y)染色体上的——(隐或显)性基因决定的.显性基因用A表示,隐性基因 伴X显性遗传病为什么女性患者多于男性患者 某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚遗传病的概率为( )某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚所生小 关于遗传定律的一个题已知一种遗传病由一对隐性基因aa控制,已只10000人里有1人得此病,(1)分析这10000人中各种基因型的比例(2)一个携带男性与一女性结婚,后代患病的概率(3)一携带男 为什么x染色体隐性遗传病男性患者多于女性 为何男性得遗传病的几率比女性高?要详细的回答 白化病属于伴性遗传吗?常染色体遗传病患者的基因型是什么?如果患者为男性,会不会出现XdYd的现象? 白化病属于伴性遗传吗?常染色体遗传病患者的基因型是什么?如果患者为男性,会不会出现XdYd的现象? 母系遗传病有没有停止遗传的可能?1、第五代会不会得母系遗传病? 母亲(第1代) | 儿子 女儿(第2代) 丈夫为遗传病患者,胎儿是男性,需要检测十分否携带遗传病基因吗?为什么 关于色盲遗传病色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患病患者的性别中()A 全部是男性 B 男女一样多 C 全部是女性 D 男性多于女性我知道答案是选D 但看了百度上解释的原因 没有 精神分裂症是显性遗传病还是隐形遗传病我的母亲是精神分裂症患者.我没有精神分裂症.我想知道精神分裂症是显性还是隐形遗传病.如果是隐形遗传病我打算不要小孩了,或者干脆不结婚. 已知色盲为伴X隐性遗传病,一表现型正常的女性与一正常男性配婚,生育患者男孩的概率是多少 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 请详细解释这为什么是正确的. 高中生物:关于遗传病类型的判断我感觉下面四句话是对的:1. 爸妈有病生一个没病女儿一定是常显2. 爸妈没病生一个有病女儿一定是常显3. 男性患者的母亲和女儿一定患病——伴X显性4. 女 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者(XXY),那么病因与父母中谁有关?2.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲 一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一患某种遗传病的女孩.如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为()?A.11/18