600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠；100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 23:25:02
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600ul DNA提取液怎么配制
600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠；100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么算出来的?质量分数4%十二烷基肌氨酸钠要加多少啊?质量和溶液体积比为4%行吗?

600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠；100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么
呃……我觉得你括号里描述的应该是终浓度.
一般会配制成这样：
Tris配成1mol/L的储存液（调好pH,可以一次配100-500ml存着）
EDTA配成500mmol/L或者更低一些（500基本是极限在高很难充分溶解）
十二烷基肌氨酸钠我没用过,不过比较SDS的话应该可以配成10%-20%的储存液
然后就可以混合了,Tris相当于是10x的,所以取60uL,EDTA（假设是500mmol/L）加12uL,十二烷基肌氨酸钠（假设是10%的）加240uL,然后补水至600uL（可以简单的加288uL水,体积应该不差很多）,混合均匀

600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠；100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么 SDS -酚-氯仿法提取动物基因组DNA的抽提液怎么配制,查资料只有浓度,没有体积配比,所查资料：0.1mol/L EDTA,10mmol/L Tris-HCl,20ug/ml 胰RNA酶,0.5% SDS,实验过程中需加抽提液600ul,请问各自的体积怎么算, 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? 细菌总DNA提取中,细胞裂解液怎么配制啊? TNE缓冲液怎么配制?从冻精中提取DNA用的 DNA粗提取与鉴定实验用哪种试剂鉴定?怎么配制? 如何配制 lysis buffer要用来提取植物DNA 提取DNA常用的提取液是什么? CTAB法提取DNA 怎么去多糖 怎么从头发中提取DNA? 我要配制DNA提取液,配方是：100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是：100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取 提取DNA时RNA酶的使用在纯化DNA时需要降解RNA,这时需要加入RNA酶的最终浓度一般是多大啊?比如我DNA溶液时300ul,我需要加入多少10mg/ml的RNA酶溶液,加过后怎么去除这些RNA酶蛋白质? rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- 高中生物不同浓度的HCl与酒精各有什么作用?例如配制解离液,层析液,消毒,dna粗提取等各是需要多少浓度? dna提取液需要高温灭吗 求助~~DNA提取~~我提的是动物组织DNA,已经提完了,溶在了40ul水里.但是提出来的很少,想用酚在抽提一遍,不知道怎么抽提.第一遍不是用酚提的. 是不是加入等体积的酚：氯仿：异戊醇（25：24：1 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 基因组DNA提取及电泳我提取酵母基因组时用的是自己配的裂解液以及其他,提出来后用紫外分光光度计检测OD260/280是1.90左右,浓度有200ng/ul左右,可是我电泳时的条带还没有ladder的亮,是何缘故?