作业帮原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 06:30:38
原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不
原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?
我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不见表达,所以我在考虑是不是因为稀有密码子的问题,
原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不
是的原核表达这是个很重要的问题 如果你的基因ORF中存在稀有密码子 会严重影响表达 尤其是Arg(AGG,AGA,CGA);Leu(CTA);ILe(ATA);Pro(CCC).当然重复存在更增加了表达的难度.
如果你的稀有密码子比例不是很大 可以用Rosetta菌株试试 它补充了一定的大肠杆菌稀有密码子
但是如果比例很大就不可以了 考虑自己合成基因好了
我的片段就是 含40%稀有密码子 检测组蛋白有表达信号 但是基因不表达
原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不
什么是密码子的偏爱性?在外源基因表达中有什么应用
pet载体原核表达基因的终止密码子要加吗
密码子偏爱性是什么?
人胰岛素原基因在大肠肝菌中表达的胰岛素无生物活性 为什么
什么是生物体密码子偏爱性?
如何使基因在原核生物中表达
起始密码子和终止密码子算在基因中吗?那启动子呢?
目的基因上游引物中引入了终止密码,而原核表达载体上有ATG,这样我的目的基因能被表达出来吗?上游引物后面有起始密码子,目的基因起始密码后面的部分能被翻译出来不啊?会不会到引物上
已知氨基酸序列,人工合成基因,在特定受体细胞中表达,如何挑选密码子?（重点：包含偏好性的问题）
基因在表达过程中翻译时,tRNA识别之前的碱基序列（起始密码子之前的碱基）属于遗传信息的缺失吗
外源基因在原核生物中表达必须具备哪些条件
请说明在原核细胞中表达真核基因,合成真核蛋白存在的主要问题.
原核生物基因的编码区不存在非编码序列吗?难道没有终止密码子吗可老师说终止密码子也算非编码序列啊
为什么人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性
人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原有无生物活性
谁知道为什么人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性?
如何在NCBI中查基因密码子偏好性