24孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?我在24孔板里做293细胞的转染,转染试剂是Invitrogen的Lipofectamine2000.奇怪的是,每次加完DNA- Lipofectamine complex,24个孔当中的后面几个孔(比如最后

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 22:50:55
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24孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?
我在24孔板里做293细胞的转染,转染试剂是Invitrogen的Lipofectamine2000.奇怪的是,每次加完DNA- Lipofectamine complex,24个孔当中的后面几个孔(比如最后6个孔)里的细胞就明显有一部分死亡,死亡率是10-30%,通常最严重的是最后两个孔.但是前面的孔里的细胞总是没有问题.用不同的DNA做实验,都发生同样的问题,就是总是后面的孔里细胞死亡,而前面的孔里细胞没问题.是怎么回事呢?

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博凌科为也遇到过类似的情况,如果你在加DNA-Lipofectamine complex时孔板里是没有液体的,会在风机下风干的,很快的,这样你在加到后面的孔时,部分细胞已经干了,所以你先加的很好,后面的就有问题.解决办 法就是,你不要一起吸净所有孔的液体,6个孔为一个单位,吸弃孔里的液体,在加DNA-Lipofectamine complex,就可以了.

24孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?我在24孔板里做293细胞的转染,转染试剂是Invitrogen的Lipofectamine2000.奇怪的是,每次加完DNA- Lipofectamine complex,24个孔当中的后面几个孔(比如最后 细胞转染,为什么有许多孔的细胞死了? 293T细胞,在24孔板做转染,接多少细胞? siRNA转染细胞的方法 我想做siRNA转染后细胞生长曲线的变化,那么用lipo2000转染应该是稳定转染还是瞬时转染? 如何鉴定细胞的转染效率? 细胞转化和转染的区别 哪里细胞的质粒转染做得好? 为什么病毒转染效率高,却不能感染相同293t细胞?近日包病毒,用pei转染方法转染,24小时观察荧光,如图所示,但是为什么感染293t细胞却没有出现荧光? 用流式细胞仪分析细胞转染效率的原理是什么 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色 高中生物转染细胞方法 什么是细胞转染 做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染，构建一个细胞系 哪一家公司细胞的质粒转染做得好? 转染的cas9质粒在细胞中能复制吗 请教lip2000转染293t细胞大量死亡 质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗?