克隆后测序后序列问题我对一株细菌进行PCR后纯化再做克隆,平板上都是白斑,就随机挑出几个培养测序,我是本科生,这个都不懂,测得的结果是由师兄帮我分析的,他通过拼接得到一段序列只有7

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 10:32:40
克隆后测序后序列问题我对一株细菌进行PCR后纯化再做克隆,平板上都是白斑,就随机挑出几个培养测序,我是本科生,这个都不懂,测得的结果是由师兄帮我分析的,他通过拼接得到一段序列只有7

克隆后测序后序列问题我对一株细菌进行PCR后纯化再做克隆,平板上都是白斑,就随机挑出几个培养测序,我是本科生,这个都不懂,测得的结果是由师兄帮我分析的,他通过拼接得到一段序列只有7
克隆后测序后序列问题
我对一株细菌进行PCR后纯化再做克隆,平板上都是白斑,就随机挑出几个培养测序,我是本科生,这个都不懂,测得的结果是由师兄帮我分析的,他通过拼接得到一段序列只有7百多,在NCBI上比对说相似度0%,结果我十分怀疑,请各位大侠帮助啊

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挑出几个菌落直接培养测序是不适当的.菌落中有很大一部分比例转进去的是空载体,没有成功连入目的基因片段.所以要多挑一些单菌落,培养后用菌液PCR或者提质粒后双酶切鉴定是否连入目的基因,选择成功连入目的基因(阳性克隆)的再拿去测序.你现在的测序结果,很有可能只是载体本身的序列.

博凌科为-为你你所得到的序列有可能是NCBI上的互补链,可以再进行一次比对试试,如果相似度还是0,那就再找原因了

把序列传上来看看

克隆后测序后序列问题我对一株细菌进行PCR后纯化再做克隆,平板上都是白斑,就随机挑出几个培养测序,我是本科生,这个都不懂,测得的结果是由师兄帮我分析的,他通过拼接得到一段序列只有7 克隆未知基因的序列,测序后BLAST进行了比对,是我们想要的序列,接下来对序列还要进行什么分析? 克隆设计引物插入酶切位点的问题我要对真菌的全序列进行克隆,设计引物时是不是讲酶切位点插入到5’端就可以了?加的保护基团在酶切位点之前加就可以吗,它是随便的三个碱基吗?限制性 我想要知道一株细菌的16s DNA的同源序列,进行鉴定菌种,请问如何查找啊是刚刚分离出来的一株细菌,想进行鉴定~如果从10s rDNA入手的话,引物如何确定,不是要从同源序列查找么? 有关基因克隆的问题请问我现在知道洋葱某个基因的中段序列,并且已经提取出了总RNA并进行了反转录.请问如何根据中断序列设计引物并克隆出全长基因?请尽量简单易懂些,我只是个高中生, 有关基因克隆的问题请问我现在知道洋葱某个基因的中段序列,并且已经提取出了总RNA并进行了反转录.请问如何根据中断序列设计引物并克隆出全长基因?请尽量简单易懂些,我没什么基础. 运用ClustalX进行多序列比对在导入序列时常出现的问题都有那些呢?现在我正在设计引物运用ClustalX进行多序列比对找保守序列但怎么也导入不了序列老提示说是格式不正确,具体都用什么形式 已知一蛋白质的部分氨基酸序列,怎样克隆编码该蛋白的基因?还有以下问题:如果已知基因的一段DNA序列,如何获得(克隆)该基因?如果已知基因的两段DNA序列,如何获得(克隆)该基因?已知 请问细菌16SRDNA 测序,测出来的序列里面找不到引物,序列还可靠吗?我做了细菌16SRDNA 测序,但是测序后拼接引物后找不到引物,测出来的序列是对的吗 麻烦你帮我做一道题,503,87,512,908,170,276,436,316,对这一序列进行冒泡排序(算法), 对克隆人的看法,进行辩论,给我一篇反方的辩论稿, 如何进行两蛋白质序列比对? 关于DNA序列在NCBI上比对的问题1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?2.请大概说一下,我想知道是什么菌, 进一步对matlab randperm(n)产生的序列进行限制一个matlab小问题,n=10;y = randperm(n)如果,我原始序列是1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,我想随机产生的序列不要离开自己原始位置超过3个.比如3本来是在第3个位置的 已知一基因两侧序列,如何将该基因克隆你没明白我的意思,是要从如何获得目的基因上来回答;比如,知道一段蛋白质的mRNA序列,就用RT-PCR制备出cDNA,从而克隆。现在是知道两侧序列…… 假如我会克隆,我要克隆什么?克隆什么对人类最有益? 求助简并引物的设计克隆一个基因,该物种的序列不知道,根据其他物种该基因的序列进行同源比对后设计,是氨基酸比对好些,还是CDS比对好些啊?另外比对之后具体该怎么操作啊.在下是新手,希 如何克隆一功能已知但序列未知的真核生物的基因?