提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 18:46:27
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳

提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳

提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上样量试试.

可能是你的上样量太少了

提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 用TRizol试剂提悬浮细胞的RNA,操作都是按照说明进行的,电泳检测只有一条带,而且 没有讲解,怎么回事啊 用裂解液法提取一种真菌的DNA ,电泳时,出现大量的RNA 条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决? RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图:第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带(28s、18s RNA),其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 基因组DNA提取及电泳我提取酵母基因组时用的是自己配的裂解液以及其他,提出来后用紫外分光光度计检测OD260/280是1.90左右,浓度有200ng/ul左右,可是我电泳时的条带还没有ladder的亮,是何缘故? RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压 SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 RNA电泳的问题检测RNA完整性是用非变性电泳还是变性电泳?选用方法的原因是什么? 提真菌RNA,用的的是试剂盒,结果用电泳检测什么条带都没有,marker很清晰,太不正常了,什么原因啊? 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲.