DNA抽提液中Tris-Hcl,EDTA,Nacl的配比是多少?请尽快恢复谢谢,求大神

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/26 02:07:40
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这是我们的实验配方:(希望能帮助你)
1、1M Tris-HCL(pH8.0)
121.1g Tris溶于800ml无菌水中,加浓HCL调pH到8.0,定容至1L,高压灭菌.
2、0.5M EDTA(pH8.0)
186.1g EDTA-Na·2H2O溶于800ml无菌水中,需用磁力搅拌器剧烈搅动,用NaOH调pH值到8.0(约20g),定容至1L,高压灭菌.
3、3.5M NaCL
204.75g NaCL溶于1L无菌水中,高压灭菌.
4、10% CTAB溶液
10gCTAB溶于80ml无菌水中,定容至100mL,高压灭菌.
5、DNA提取液(500ml)
3.5M NaCL
200ml
Tris-HCL
50ml
EDTA
50ml
10%CTAB
100ml
Water
100ml

DNA抽提液中Tris-Hcl,EDTA,Nacl的配比是多少?请尽快恢复谢谢,求大神 DNA提取中,EDTA换成EDTANa2会有影响吗?在放线菌的提取过程中,用EDTANa2代替EDTA会有影响吗?还有.Tris-HCl用Tris和HCl能反应产生吗? Tris-HCl缓冲溶液配置需要EDTA-2Na吗 DNA提取缓冲液如何配?0.1mol/L Tris-Hcl (pH=8.0) 0.1mol/L sodium EDTA (pH=8.0) 1.5 mol/L NaCl 600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠;100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么 Tris-HCl有什么作用?pH8.0 含EDTA和NaCl TE为什么能溶解DNATE是tris和EDTA的合剂,主要成分应该是EDTA吧,EDTA不是络合剂吗,为什么可以溶解DNA,百思不得其解, tris-Hcl 缓冲液灭菌后pH值会不会下降或者EDTA、Nacl在水溶液种会显酸性吗? tris和tris-HCl有什么区别? SDS -酚-氯仿法提取动物基因组DNA的抽提液怎么配制,查资料只有浓度,没有体积配比,所查资料:0.1mol/L EDTA,10mmol/L Tris-HCl,20ug/ml 胰RNA酶,0.5% SDS,实验过程中需加抽提液600ul,请问各自的体积怎么算, 亲们~我要用CTAB方法提取食用菌的DNA,不知道2%的CTAB具体怎么配制啊?我就知道需要用什么药品配,有100mmol/L Tris-HCL ,pH8.0 20mmol/L EDTA,pH8.0 1.4mol/L NaCl具体的量是多少? DNA提取缓冲液配制问题我想配制250ml的CTAB缓冲液,2%的CTAB、1.4mol/L Nacl 、20mmol/L EDTA(ph是8)、 100mmol/L Tris-Hcl(ph是8)、0.2%什么基乙醇,怎么计算,各需要多少量,越详细越好,我剩下的财富值都可以给 Tris-HCl缓冲液配置方法? Tris-Hcl缓冲液稳定吗? OMEGA试剂盒提取DNA,说明书说洗脱液是10 mM tris hcl,请问DNA可以长期保存在该溶液吗?是不是说明书故意说是10 mM tris hcl,其实是TE溶液? 水饱和酚和Tris-HCl饱和酚有什么不同?在DNA和RNA的提取上,水饱和酚和Tris-HCl饱和酚有什么区别吗? 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢! 如何利用0.5mM EDTA溶液,配制10×TE溶液现有0.5mM EDTA溶液,要配TE,10×或1×.我的配方里是要用到1.0mM EDTA,0.5mM就不会配了.- -何时调PH.10mM Tris-HCl,pH8.0 和 1.0mM EDTA,pH8.这两个就是TE的配方溶液啊,我